COVID-WETENSKAP-Teenliggaampies hoër nadat Moderna geskiet is; Lilly artritis -geneesmiddel wat gebruik word met steroïede, verminder die risiko van dood

Die vrae, en ander, verg verdere ondersoek, het die navorsers gesê. Geneesmiddel vir artritis dra by tot die voordeel van steroïede by ernstige siektes In die hospitaal is COVID-19-pasiënte minder gereeld dood as hulle Eli Lilly en Co se rumatoïede artritis-geneesmiddel baricitinib ontvang het, asook die ander behandelings wat hul dokters voorgeskryf het, volgens 'n studie wat Woensdag in The Lancet Respiratory gepubliseer is. Geneeskunde https://bit.ly/38vos5Z.



Die volgende is 'n opsomming van 'n paar onlangse studies oor COVID-19. Dit bevat navorsing wat verdere studie regverdig om die bevindings te bevestig en wat nog nie deur eweknie -evaluering gesertifiseer is nie.

Antilichaamvlakke is hoër na Moderna-entstof Die mRNA-entstof van Moderna Inc veroorsaak hoër vlakke van teenliggaampies teen die koronavirus wat COVID-19 veroorsaak as die soortgelyke entstof van Pfizer Inc en vennoot BioNTech SE, het Belgiese navorsers gevind, hoewel dit beteken vir hul doeltreffendheid is nie duidelik nie. Kort nadat hulle hul tweede skoot gekry het, het die 688 gesondheidsorgwerkers wat Moderna se entstof gekry het, teenliggaampies ongeveer twee keer so hoog as die 959 wat die Pfizer/BioNTech -produk ontvang het, ongeag hul ouderdom, het dokters by 'n Belgiese mediese sentrum berig. Dit geld selfs nadat daar rekening gehou is met individuele risikofaktore, en ongeag of deelnemers voorheen met die virus besmet was, het die navorsers Maandag in JAMA https://bit.ly/38wJcdI berig. Teenliggaampies is slegs een komponent https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/mrna -vaccines-trigger-backup-immuunrespons-sommige-kanker-middels die immuunstelsel se verdediging. Die studie kan nie bepaal of een entstof meer effektief is om infeksie of siektes te voorkom nie, en of die teenliggaampies langer in die bloed bly voordat dit verdwyn. Die vrae, en ander, verg verdere ondersoek, het die navorsers gesê.

Geneesmiddel vir artritis dra by tot die voordeel van steroïede by ernstige siektes In die hospitaal is COVID-19-pasiënte minder gereeld dood as hulle Eli Lilly en Co se rumatoïede artritis-geneesmiddel baricitinib ontvang het, asook die ander behandelings wat hul dokters voorgeskryf het, volgens 'n studie wat Woensdag in The Lancet Respiratory gepubliseer is. Geneeskunde https://bit.ly/38vos5Z. Die gerandomiseerde proef het 1,525 ernstig siek pasiënte betrek, wat almal ekstra suurstof nodig gehad het om asem te haal. Meer as 90% ontvang reeds deksametason, 'n goedkoop generiese steroïde wat bekend is om die oorlewing van kritiek siek COVID-19-pasiënte te verbeter. Alhoewel baricitinib, wat onder die handelsnaam Olumiant verkoop word, nie die pasiënte daarvan weerhou om sieker te word nie, het dit hul risiko om te sterf verminder. Die sterftesyfers van 28 dae en 60 dae was 5% laer onder pasiënte wat willekeurig toegewys is aan die ontvangs van baricitinib in plaas van 'n placebo. Baricitinib is reeds in die Verenigde State goedgekeur vir gebruik by hospitalisasie van COVID-19 pasiënte in kombinasie met Gilead Science se antivirale geneesmiddel remdesivir. Dit lyk asof die twee middels saam meer voordeel het https://www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-science/fl u-outbreaks-may-be-linked-to-covid-19-artritis-drug- voordeel-sien n-idUSKBN26538P as remdesivir alleen. In die nuwe studie het meer as 80% van die deelnemers nie remdesivir ontvang nie, wat daarop dui dat baricitinib ook 'sinergistiese effekte het met ander standaardbehandeling'-behandelings, insluitend deksametason, het navorsers gesê.

'N Nuwe studie dui daarop dat entstowwe 'n lae risiko inhou vir volwassenes met hoërisiko-allergieë. Hoogs allergiese volwassenes kan die COVID-19-entstof veilig van Pfizer/BioNTech ontvang. Onder die 8,102 pasiënte met allergieë in die Israeliese studie, het 95% die opnames in roetine -instellings ontvang, omdat hul risiko vir 'n ernstige allergiese reaksie op die entstof laag was en geen sulke reaksies aangemeld is nie. Die oorblywende 429 pasiënte, wat as hoogs allergies beskou is, het die entstowwe onder sorgvuldige toesig ontvang en twee uur daarna waargeneem. Nege het allergiese reaksies gehad, waaronder drie wat tekens van lewensgevaarlike anafilakse getoon het. Almal het gereageer op die behandeling met epinefrien en niemand hoef in die hospitaal opgeneem te word nie, volgens 'n verslag wat Dinsdag in JAMA Network Open https://bit.ly/2WJJzid gepubliseer is. In 'n redaksionele https://bit.ly/3zAXHsJ wat met die studie gepubliseer is, word gesê dat lesse uit hierdie studie oor allergiese reaksies op die Pfizer -entstof waarskynlik ook 'veralgemeen kan word' na die Moderna -opname.

Klik vir 'n Reuters -grafiese https://tmsnrt.rs/3c7R3Bl oor entstowwe wat ontwikkel word.

(Hierdie verhaal is nie deur Top News-personeel geredigeer nie en word outomaties gegenereer uit 'n gesindikeerde voer.)