Die EU is nie seker of vroue 'n groter risiko loop vir bloedklonte as gevolg van 'n AstraZeneca -skoot nie

Die geneesmiddelreguleerder van die Europese Unie kon nie uit beskikbare data bevestig of vroue en jong volwassenes 'n groter risiko loop vir skaars bloedklonte met lae bloedplaatjies na inenting met AstraZeneca se COVID-19-skoot nie. Beperkings in die manier waarop die data versamel is, het beteken dat die European Medicines Agency (EMA) geen spesifieke risikofaktor kon identifiseer wat die toestand, trombose met trombositopenie sindroom (TTS), meer waarskynlik gemaak het nie, lui dit: https: //www.ema. europa.eu/en/news/meeting-highlights-committee-medicinal-products-human-use-chmp-13-16-september-2021 op Vrydag.


Verteenwoordiger Image Image Credit: ANI

Die geneesmiddelreguleerder van die Europese Unie kon nie uit beskikbare data bevestig of vroue en jong volwassenes 'n groter risiko loop vir skaars bloedklonte met lae bloedplaatjies na inenting met AstraZeneca se COVID-19-skoot nie.



grizzly berg alleen

Beperkings in die manier waarop die data versamel is, het beteken dat die European Medicines Agency (EMA) geen spesifieke risikofaktor kon identifiseer wat die toestand, trombose met trombositopenie sindroom (TTS), meer waarskynlik gemaak het nie, lui dit: https: //www.ema. europa.eu/en/news/meeting-highlights-committee-medicinal-products-human-use-chmp-13-16-september-2021 op Vrydag. Die Europese Kommissie het 'n wetenskaplike mening van die EMA aangevra na berigte oor TTS wat verband hou met die entstof, Vaxzevria, vroeër vanjaar, wat daartoe gelei het dat baie EU -state die gebruik van die skoot opskort wat eens as die sleutel tot die inentingsplanne van die streek beskou is.

Die EMA het gesê dat die tweede dosis van die entstof met twee skote, wat saam met die Universiteit van Oxford ontwikkel is, steeds tussen vier en 12 weke na die eerste toegedien word. 'Daar is geen bewyse dat die vertraging van die tweede dosis 'n invloed het op die risiko van TTS nie,' het die EMA gesê.



Dit het ook gesê dat daar tans geen definitiewe aanbevelings gegee kan word oor die gebruik van 'n ander entstof vir 'n tweede dosis na 'n eerste met AstraZeneca se skoot nie.

(Hierdie storie is nie deur Top News-personeel geredigeer nie en word outomaties gegenereer uit 'n gesindikeerde voer.)