Die WGO beveel teenliggaambehandeling aan vir kritieke Covid -pasiënte


Verteenwoordiger Image Image Credit: ANI
  • Land:
  • Indië

Volgens die jongste Wêreldgesondheidsorganisasie moet COVID-19-pasiënte met 'n hoë risiko vir hospitalisasie of diegene met ernstige siektes 'n kombinasie van twee teenliggaampies kry. riglyne wat Vrydag in The BMJ gepubliseer is.



Die paneel van die WHO Guideline Development Group (GDG) beveel behandeling aan wat basiliximab en imdevimab kombineer vir twee spesifieke groepe pasiënte met COVID-19.

Die eerste is pasiënte met nie-ernstige COVID-19 wat die grootste risiko loop vir hospitalisasie en die tweede is diegene met ernstige of kritieke COVID-19 wat seronegatief is, wat beteken dat hulle nie hul teenliggaamrespons op COVID-19 geïnstalleer het nie.





Die eerste aanbeveling is gebaseer op nuwe bewyse uit drie proewe wat nog nie deur eweknie geëvalueer is nie.

Die studie toon dat basiliximab en imdevimab die risiko van hospitalisasie en die duur van simptome kan verminder by pasiënte met die grootste risiko vir ernstige siektes, soos ongeënt, ouer of immuunonderdrukte pasiënte.



Die tweede aanbeveling is gebaseer op data uit 'n ander proefneming wat toon dat die twee teenliggaampies waarskynlik sterftes verminder en die behoefte aan meganiese ventilasie by seronegatiewe pasiënte.

Hierdie studie het getoon dat behandeling met Casirivimab en imdevimab gelei het tot 49 minder sterftes per 1 000 by ernstig siekes en 87 minder sterftes by kritiek siek pasiënte.

Vir alle ander COVID-19-pasiënte is die voordele van hierdie teenliggaambehandeling onwaarskynlik betekenisvol, het die paneel opgemerk.

Casirivimab en imdevimab is monoklonale teenliggaampies wat saam met die SARS-CoV-2 spike proteïen bind, wat die virus se vermoë om selle te besmet, neutraliseer.

Die akkerproteïen help die virus om die menslike selle te bind en te besmet.

Die paneel erken verskeie implikasies van koste en hulpbronne wat met hierdie behandeling verband hou, wat toegang tot lae- en middelinkomste-lande uitdagend kan maak.

Byvoorbeeld, vinnige serologiese toetse sal nodig wees om pasiënte wat ernstig siek is, te identifiseer, behandeling moet binneaars toegedien word met behulp van spesialis -toerusting en pasiënte moet gemonitor word vir allergiese reaksies.

Hulle erken ook die moontlikheid dat nuwe variante na vore kan kom waarin basiliximab en imdevimab teenliggaampies 'n verminderde effek kan hê.

jongste jongste nuus

Die paneel sê egter, gegewe die bewys van die voordele vir pasiënte, '' moet die aanbevelings 'n stimulus bied om alle moontlike meganismes te gebruik om wêreldwye toegang tot die intervensie en gepaardgaande toetse te verbeter. '' Die jongste leiding voeg by vorige aanbevelings vir die gebruik van interleukien. -6 reseptorblokkers en sistemiese kortikosteroïede vir pasiënte met ernstige of kritieke COVID-19.

Die paneel beveel ook aan dat ivermektien en hydroxychloroquine nie gebruik word by pasiënte met COVID-19 nie, ongeag die erns van die siekte.

(Hierdie verhaal is nie deur Top News-personeel geredigeer nie en word outomaties gegenereer uit 'n gesindikeerde voer.)